东方医药招商网(002324)全国医药招商网信息

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【烟台日报-大小新闻】

如同这夏日的炽热，牟平新城上演着一幕幕干事创业的火热景象：

冬日里还是一片荒芜，夏日已是一座新城，烟台蓝色药谷生命岛实现“当年拿地、当年开工、当年竣工、当年投产”，刷新大项目建设的烟台速度。

两年前还是一片果园，如今已是一座现代化工程，山东丰金生物工程有限公司医美美妆全产业链超级工厂，见证了转型升级的牟平魄力。

生物医药产业快速崛起，旅游产业也在这个夏天经历着蝶变。建设总面积6000平方米的烟威集散中心迈向区域文旅合作平台，牟平区的文旅产业迎来再一次爆发。

夏日里，走进牟平新城，感受这里的新产业、新思路、新面貌……

坚持精准发力推项目

精心绘制产业链“一图五库”

6月15日下午，在烟台蓝色药谷生命岛项目建设现场，各种运输车辆来回穿梭，工程机械隆隆作响，工人们“虎”力全开，加大马力施工作业，一派热火朝天的繁忙景象。

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“目前，烟台国际医用同位素创新应用基地项目一期工程1#、2#、9#、13#、14#、20#楼结构全部完成。二期工程主要进行场地回填换填及场地整理，有14栋楼楼桩基已施工完成，下步重点进行同位素一期和生命岛项目的主体结构施工、内部道路施工以及同位素二期的桩基工程。”烟台生物医药健康产业发展集团副总经理谭剑钊说。

围绕构建产业垂直生态体系，精心绘制产业链“一图五库”，以蓝色药谷•生命岛和超级工厂两大片区为产业培育载体，引领医用同位素、干细胞与再生医学、创新药、康复辅具与医疗器械、医美等产业形成聚集，现已签约东诚药业等项目16个，储备特医食品生产和检测平台、福安药业等意向项目30多个，总投资252亿元的29个重点在建项目，累计完成投资18.7亿元。

蓝色药谷•总部基地完成5套入园企业用房收购，推动国内首个生物成像、首个石墨烯医学应用、首个生物质谱国产化等16个项目落户总部基地。

坚持产城融合建新城

着力构建“15分钟生活圈”

“这里是景区信息展示区，大屏现在展示的是游客流量信息，在这张图上我们可以看到游客来源地以及排名，人流趋势、游客年龄比例、性别比例等信息。下面这张图展示的是景区信息，游客可以实时了解景区票价以及开放动态等信息。”在烟威旅游集散中心大厅内，导游正在为大家介绍景区信息。

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烟威集散中心建设总面积6000平方米，分为A座和B座各两层，其中A座具备5A级景区游客中心功能标准，包含咨询服务、景区展示、品牌地接旅行社接待、投诉中心等功能。B座主要有旅游商品展示、餐饮服务等业态。配套建设东西两个停车场，停车位3500个，计划于8月份投入使用。烟威旅游集散中心的北面就是有“东方马尔代夫”之称的养马岛，目前正在天马广场打造沉浸式“灯光秀”、建设特色商业街区、实施海水浴场升级改造等，随着下半年各个项目的投入使用，养马岛将会重新成为网红地。

牟平区牢固树立“以产兴城、以城促产”理念，2021年实施总投资10亿元的27个基础设施提升项目，污水处理厂、供热改造工程投入使用，10条道路竣工通车；2022年启动总投资211亿元的新城提升、两河公园及绿化等32个城建重点项目，策划包装总投资300多亿元的“七网一工程”项目，全面拉开城市功能提升大框架。加快推进总投资57亿元的生命岛公共服务中心、新城小学、新妇幼保健院、龙湖葡醍天街、养马岛科学家村、烟威旅游集散中心、海水浴场等项目，集中购置361套人才公寓，并启动配租工作，为各类人才提供商务办公、商业配套、餐饮服务、文化创意等一体化服务，着力构建功能完备、职住平衡的“15分钟生活圈”。

坚持效能提升优环境

创造拿地即开工的牟平效率

1月14日，烟台市工程建设项目审批制度改革再传喜讯，牟平区蓝色药谷生命岛项目实现“四证齐发”，具备了开工的资质，这也是2022年首个自签订土地出让合同后1日内实现用地规划许可证、不动产权证、建设工程规划许可证和施工许可证“四证齐发”的项目。

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出台生物医药产业招商、集聚人才若干措施等一系列政策文件，拿出近千亩滨海黄金地块建设专业园区，全力支持东诚药业进行同位素上下游产业链整合、技术引进、产业投资；在全市率先实行“四证齐发”，蓝色药谷•生命岛从拿地到开工仅用了12个工作日，创造了拿地即开工的牟平效率。

在全市率先创新集体土地入市模式，丰金医美项目154亩土地，成为全市首宗集体经营性建设用地入市成交地块；对蓝色药谷•生命岛798亩建设用地开展包含环境、水土保持等11项内容的区域评估，评估结果共享共用，变企业付费为政府买单，为企业减少费用450多万元。

下步，牟平区聚焦市委“1+233”工作体系和“12335”中心城区建设格局，坚定不移把牟平新城•国际生命科学城作为重返烟台第一方阵的动力引擎，一次规划、分期实施、分片开发，力争3年内完成投资200亿元，5年内打造500亿级生物医药产业集群，尽快向千亿级产业进发，为全力打造更具竞争力的新时代现代化国际滨海城市贡献更大力量。

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ID：jrtt

截至2022年8月11日收盘，普利特(002324)报收于17.53元，下跌2.99%，换手率1.8%，成交量12.04万手，成交额2.13亿元。

资金流向数据方面，8月11日主力资金净流出903.13万元，游资资金净流出19.16万元，散户资金净流入922.3万元。

近5日资金流向一览

该股主要指标及行业内排名

该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家。

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

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中国江苏网9月20日泰州讯 20日上午，作为第十一届中国（泰州）国际医药博览会重要活动之一的中国医药城政策发布暨项目签约仪式在会展中心举行，24个重大项目现场集中签约，总投资197.55亿元。

会议同时发布了《医药高新区管委会关于推进大健康产业高质量发展意见》，涉及25条招商引资优惠政策，包括支持药品、医疗器械、特医及保健食品企业创新发展，支持项目产业化发展，支持产业创新体系建设，支持健康服务业建设发展，支持委托招引优质项目等七个部分，涵盖医药大健康产业的研发、生产、销售及应用各环节。

“这次发布的最新产业政策，支持十分精准，条条都是干货！”泰州市委常委、医药高新区党工委书记张小兵表示，期待这些系列政策发布后，能够进一步增强广大企业家的认同感和获得感，起到良好的集聚效应，掀起中国医药城新一轮招商引资高潮。

会议还举行了中国医药城招商引资合作项目签约文本交换仪式。项目总数24个，总投资197.55亿元，其中包括国家一类新药产业化项目1个，医疗健康服务业项目1个，抗体及疫苗产业化项目4个，高端医疗器械产业化项目6个，中医药、特医食品、保化品等产业化项目10个，医药产业配套项目2个。这些项目的正式落户，将进一步促进中国医药城“政产学研资”有机融合，健全产业链条、壮大产业规模、彰显产业特色、焕发产业活力，为开启“二次创业”新征程增添新动能。

“选择中国医药城，就是选择机遇；投资中国医药城，就是投资未来。”张小兵说，中国医药城将进一步大力弘扬尊重企业家、爱护企业家、服务企业家的理念，全力打造“挂钩服务多一点、政策支持准一点、审评审批快一点”专业化营商环境品牌，竭尽所能为企业提供更加便捷、优质、周到的服务，力争每一个落户项目都能跑出“中国医药城速度”，真正让每一位企业家在中国医药城投资放心、发展安心、干事顺心、创业开心、生活舒心。（刘昊宇 陈瑾 林珑 陆秀婷）

附：25条优惠政策

一、支持药品企业创新发展

1.一类新药奖励政策

对区内完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的1类新药品种，分阶段给予1200万元奖励。

对区内引进的1类新药产业化项目，分阶段给予1200万元奖励。

对区内首次年销售额达5亿元的1类新药项目，再给予一次性奖励1000万元。

2.其他类药品奖励政策

对2类药品，以及3类或注册受理排名前三的4类生物制品，分阶段给予800万元奖励。

3.仿制药奖励政策

对药品上市许可持有人将通过或视同通过一致性评价的化学仿制药品种转移至区内产业化的，给予一次性奖励100万元。

对排在全国同类药品产品前三位的仿制药，每个品种给予一次性奖励200万元。

当单品种年净增销售额每达到1亿元时，给予一次性奖励100万元。

4.中药产业化项目奖励政策

对区内固定资产投资总额6亿元以上的中药经典名方和中药配方颗粒产业化项目，取得生产批件后，每个品种分别给予一次性奖励100万元、10万元。

5.兽药产业化项目奖励政策

对区内引进的一类、二类、三类兽用预防类或治疗类生物制品，每个品种分别给予奖励100万元、80万元、50万元。

对区内引进的一类兽用化学药和中药品种，每个品种给予奖励50万元。

对区内引进的兽药品种，单个品种年销售额首次达到2000万元时，给予一次性奖励50万元；单个品种年销售额首次达到1亿元时，再给予一次性奖励100万元。

6.加强国际研发奖励政策

对取得境外上市资质的药品，每个品种给予一次性奖励100万元。单品种境外累计销售额达500万美元时，再给予一次性奖励100万元。

二、支持医疗器械企业研发创新

1.高端医疗器械奖励政策

对区内引进的高端医疗器械项目，在取得医疗器械注册证书后，每个品种给予最高300万元一次性奖励。

对区内引进的其他二、三类医疗器械品种，取得注册证书且单品种累计销售额达300万元的，每个品种分别给予一次性奖励20万元、50万元。

对纳入国家药监局创新医疗器械特别审批通道的品种，取得注册证书的，给予一次性奖励100万元。

2.加强国际研发奖励政策

对取得境外上市资质的三类医疗器械，每个品种给予一次性奖励100万元。单品种境外累计销售额达500万美元时，再给予一次性奖励100万元。

三、鼓励特医、保健食品企业提升研发能力

1.研发奖励政策

对区内完成临床试验阶段的特医食品，单品种给予一次性奖励200万元。

2.注册奖励政策

对区内取得注册申请受理通知书的特医食品、保健食品品种，分阶段给予100万元奖励。

3.境外销售奖励政策

保健食品单品种境外累计销售额达500万美元时，给予一次性奖励100万元。

四、支持项目产业化发展

1.支持企业创新产业化模式

对上市许可持有人将药品或医疗器械注册批件转移至区内生产销售的，药品单品种销售额达到2000万元时，给予一次性奖励50万元；器械单品种销售额达到500万元时，给予一次性奖励20万元。

2.支持优质项目产业化用地

对区内平均固定资产投资强度达600万元/亩，且容积率达到1.2以上的产业化项目，优先提供产业化用地。

3.支持优惠使用标准厂房

医药生产类项目及医药物流类项目使用医药园区标准厂房的，自租赁协议签订的第四个月起两年内免除租金。免租期内取得相关认证，给予相应厂房租金奖励。

4.支持优质项目加大设备投入

对区内设备投入1亿元以上、5亿元以下的创新药品产业化项目，给予最高2000万元奖励；设备投入超过5亿元的，一事一议。

对区内设备投入5000万以上、2亿元以下的二、三类医疗器械产业化项目，给予最高1000万元奖励；设备投入超过2亿元的，一事一议。

五、加强产业创新体系建设

1.支持创新项目平台转化

经评估认定的研发项目，可提供最高1000平米的办公、实验场所，提供最高3000万元的专用仪器支持研发工作。

2.支持技术服务平台建设

经评估认定的紧缺型平台，固定资产投入5000万元以上的，给予最高2000万元奖励。

3.支持共建创新联盟

对建成运营的生物医药产业公共服务平台，经评审认定，给予每年最高500万元奖励。

对建成运营的第三方检验检测认证平台，经评审认定，给予最高200万元的仪器设备投入奖励;给予连续三年最高500万元的委托检测服务费用奖励。

区内企业将自有设备纳入仪器设备共享系统的，给予每年最高100万元奖励。

4.鼓励企业或机构加快质量升级

对首次取得GLP、GCP资格认证的单位，给予最高200万元奖励，每新增一个专业学科给予一次性奖励50万元。

对首次获得CNAS认证，且不少于三个大项的单位，给予一次性奖励50万元。

对首次获得AAALAC、WHO等国际认证的单位，给予最高200万元奖励。

六、推进健康服务业建设发展

1.项目投资奖励政策

优先为区内引进的优质医疗机构供应土地，非营利性医疗机构可通过划拨方式取得土地使用权；盈利性医疗机构可按协议出让、招标、招拍挂等方式取得土地使用权，采取招拍挂出让方式的，经批准，可合理设置出让条件。

2.医疗品牌奖励政策

区内引进的知名医疗机构，一期固定资产总投资达1亿元以上的，依据机构排名情况，给予最高2000万元一次性奖励。

3.房租补贴政策

对区内引进的门诊类医疗机构，房租享受两免三减半的奖励；对区内引进的病房类医疗机构，房租享受四免两减半的奖励。

4.临床试验奖励政策

支持GLP、GCP等公共服务平台项目建设，单个项目最高奖励1000万元；上述机构为区内企业提供服务的，根据合同金额，单个机构最高奖励500万元。

5.提档升级奖励政策

对提档升级的医疗机构，给予最高1000万元一次性奖励。

七、委托招引优质项目奖励

受托方招引优质项目落户的，内资项目按固定资产投入的1.6‰，外资项目按两年内实到注册资金的3‰给予奖励。有明显带动效应的，一事一议。

新京报

在史上最严限抗令出台的2012年科伦药业启动创新转型，近十年累计超过85亿元资金投入研发创新，面向国内外市场的药物研究有300余项，包括63项具有me-better特征的创新小分子和生物技术药。如今，科伦药业转型初见效果，创新研发成果逐渐步入收获期。

多款在研新药进行对外授权

此次对外授权的生物大分子肿瘤项目A属于科伦控股子公司科伦博泰，该公司成立于2016年11月，专注于生物技术药物及创新小分子药物的研发、生产、上市及国际合作，是科伦药业创新药研发主要企业之一。根据此次科伦博泰与默沙东达成的协议，默沙东将根据商业化开发阶段向科伦博泰支付首付款、各类里程碑付款及相应净销售额提成。科伦博泰于许可协议生效时收到1700万美元一次性、不可退还的付款，于协议修正案签署后收到3000万美元一次性、不可退还的付款，里程碑付款将累计不超过13.63亿美元，并按双方约定的净销售额比例提成。

2021年3月，科伦博泰还与英国Ellipses Pharma达成区域授权合作协议，科伦博泰将创新小分子肿瘤靶向RET激酶抑制剂项目欧美等区域权利有偿独家授权给Ellipses，科伦博泰保留大中华区及韩国、新加坡、马来西亚等部分亚太地区的权利，双方将在各自区域内进行开发、商业化等活动，并利用各自区域内数据支持项目全球研发。不过当时发布的公告中并未提及具体的授权费用。

2018年4月，和铂医药以潜在超过3.5亿美元获得科伦博泰自主研发的PD-L1单抗A167大中华地区以外的独家开发、生产和商业化许可。

23个创新药进入临床开发

丁香园Insight数据库显示，科伦药业已有23个创新药项目进入临床开发，涉及化药、单抗、ADC（抗体偶联物）、CAR-T等多领域；适应症以肿瘤为主，对肝病、心血管、麻醉镇痛、自身免疫等疾病领域也有涉及。

在热门的PD-1/L1领域，科伦药业的A167（泰特利单抗）已经进入报产阶段，是科伦博泰首个报产的创新药，也是全球首个在鼻咽癌适应症提交上市申请的PD-L1单抗。该药的上市申请于去年11月16日获受理，预计明年上半年获批。

此外，还有5款抗体药物已经进入临床阶段，包括HBM9378单抗、SKB336单抗、SKB337双抗、KL-A289单抗、KL-A293单抗。

在最新的细胞疗法领域，2021年8月，科伦药业连续登记3款细胞疗法临床试验，包括两个CAR-NK细胞疗法，分别靶向CD33和BCMA；一个双靶点CAR-T疗法，靶向CD33/CLL1。其中，靶向BCMA的CAR-NK细胞疗法用于治疗多发性骨髓瘤，其余两款细胞疗法均用于治疗急性髓系白血病。截至目前，尚无细胞疗法获批用于急性髓系白血病。

化药领域，科伦药业也有5款已经启动临床，包括外周kappa阿片受体激动剂A277、JAK抑制剂A223、小分子抗肿瘤药物KL070002、乙肝病毒核衣壳组装调节剂KL060332、小分子选择性靶向RET激酶抑制剂KL590586。

ADC产品上市面临激烈竞争

在ADC领域，科伦药业共有3个项目，SKB264（TROP-2 ADC）是领跑者。SKB264是科伦博泰自主研发的TROP2-ADC，为靶向TROP2的人源化单克隆抗体、可酶促裂解的Linker连接着新型拓扑异构酶I抑制剂组合而成的抗体-偶联药物。2020年4月，该药获得国家药监局临床默示许可，成为首家获批临床试验的国产TROP2-ADC。该药正在中美开展针对包括三阴性乳腺癌在内的多个瘤种的临床试验，覆盖三阴乳腺癌、卵巢上皮癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胃腺癌和尿路上皮癌。

据科伦药业4月8日发布的公告显示，该药针对三线治疗晚期或转移性三阴乳腺癌患者的Ⅲ期临床试验获国家药监局批准，或将是SKB264首个申报上市的适应症。此外，该药联合或不联合KL-A167（PD-L1单抗）用于一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床研究，也在今年4月获批。另外两个ADC药物的靶点则是HER2、CLDN-18.2。

据丁香园Insight数据库统计，截至2021年底，全球共有408个ADC药物处于不同研发阶段，研究靶点集中在经验证的成熟靶点。其中，HER2靶点最为集中，其次还有EGFR、Trop-2、CD22等。国内研发管线中，HER2靶点占到近一半，其次是Trop-2、CLDN-18.2，内卷严重。这也意味着，科伦药业的ADC产品上市后将面临激烈的竞争。

校对 卢茜

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